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Le système à Lumière Pulsée MEDIFLASH 3 est agréé par le ministère canadien de la santé sous le

Les systèmes à Lumière Pulsée MEDIFLASH 3 et ESTHEFLASH 3 sont agréés par la F.D.A. (Food and Drug Administration) sous le

numéro d’homologation 510(k) : K093168

INNOVATION MONDIALE : La première cartouche jetable contenant une lampe refroidie par eau !

Dermeo propose la première cartouche à lampe jetable du marché, facilitant la maintenance courante de ses nouveaux systèmes.

CERTIFICATION DU SYSTEME DE MANAGEMENT DE LA QUALITE PAR INTERTEK

Le Système de Management de la Qualité est certifiié par INTERTEK et couvre les certifications :

ISO 9001:2008, ISO 13485:2003 UKAS, ISO 13485:2003 CMDCAS et le CE médical

CE MEDICAL classe II b selon la Directive 93/42/CEE

Le système Dermeo MEDIFLASH 3 est certifiié dispositif électromédical de classe IIb par INTERTEK AMTAC Ltd, et est enregistré auprès de l'AFSSAPS.

0473

CERTIFICATIONS NORD AMERICAINES : USA & CANADA

Les machines Dermeo de troisième génération, l'ESTHEFLASH 3, la KINEFLASH 3 et la MEDIFLASH 3 répondent aux normes éléctromédicales Nord Américaines, USA & Canada (UL 60601-1:2003 & CAN/CSA C22.2 NO. 601.1-M90) et disposent du marquage du laboratoire américian ETL

COSMOPROF NORTH AMERICA

Pavillon C Stand C11392-15
Mandalay Bay Resort & Convention Center
Las Vegas, Nevada, USA
du 18 au 20 Juillet 2010
www.cosmoprofnorthamerica.com

EUROPEAN SPA - COSMEETING
BEYOND BEAUTY

Hall 5.1 - Stand n° B10
Parc des expositions de Paris porte de Versailles
Paris FRANCE
du 12 au 15 Septembre 2010
www.beyondbeautyparis.com

Congrès EMAA (EUROPEAN MASTERS IN AESTHETIC & ANTI-AGING)
6ème congrès européen de Dermatologie et Chirurgie Esthétique Médecine Anti-âge

Hall MAILLOT - niveau 2 - Stand C18
Palais des Congrès
PARIS - France
du 15 au 17 Octobre 2010
www.euromedicom.com

MEDICA

Hall 10 - Stand D03 Messe Düsseldorf
Düsseldorf ALLEMAGNE
du 17 au 20 Novembre 2010
www.medica-tradefair.com