La qualité DERMEO

DERMEO s’inscrit dans une dynamique de progrès à la pointe de la technologie et vous apporte le savoir faire d’un expert aux normes ISO 13485. La norme ISO 13485 précise les exigences des Systèmes de Management de la Qualité pour l’industrie des dispositifs médicaux. Le respect de ces normes organisationnelles internationales et médicales, par chacun des services de DERMEO, est un gage de qualité pour ses clients et ses fournisseurs.

Technologie évolutive

Les dispositifs médicaux à lumière pulsée DERMEO sont les premiers appareils français marqués CE médical en classe IIb conformément à la réglementation applicable. Les dispositifs de cavitation DERMEO sont parmi les premiers appareils marqués CE médical en classe IIb sur le marché mondial. Ce niveau d'exigence nécessite l'intervention d'un organisme notifié mandaté par la commission européenne pour auditer la qualité des produits et services DERMEO.

Des marquages et homologations médicales internationales

DERMEO bénéficie du marquage CE et de l’homologation de nombreux Ministères de la Santé à travers le monde, notamment la FDA (Food and Drug Administration) pour les Etats-Unis, le Ministère de la Santé du Canada et de celui de l'Australie, ce qui prouve l’efficacité et l’innocuité des dispositifs médicaux DERMEO.